Comentarios en Corazón y Mediohttp://corazonymedio.espacioblog.com2009-11-09T19:46:58ZCarlos SaavedraComentario en Así empezó la historiahttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/02/16/asi-empezo-historia#c46377492009-11-09T19:46:58Zluis spinelli hola carlos:
como estan, bueno te cuento que cami salio bien de la cirugia, despues de 8 horas en el quir...
<p> hola carlos:<br />
como estan, bueno te cuento que cami salio bien de la cirugia, despues de 8 horas en el quirofano y 3 dias con el torax abierto, a la leoncita hoy le sacaron el respirador y reacciono bien, es incomparable la sensacion de alegria al verla pelear tanto y que de a poco va superando los escollos que su cortita vida le va poniendo. el dia que te conte mi caso estaba devastado por que la cardiopatia de cami era sin diagnostico y la noticia fue un bonbaso.<br />
Gracias a dios las cosas van mejorando y no tengo mas que palabras de agradecimiento a todo en staff de medicos, cirujanos, enfermeros del sanatorio la trinidad y a toda la gente que rezo por camila.<br />
por ultimo te quiero a gradecer a vos por que al leer tu caso me lleno de esperanza y los resultados se estan enpesando a ver</p>
<p>Un fuerte abrazo a toda la familia </p>
Comentario en Todo sucede en este breve instante que me leeshttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/08/10/todo-sucede-este-breve-instante-me-lees/2#c46324222009-11-07T15:31:08ZAndrea Susana, mi nombre es Andrea mamá de Valentina de 3anos y medio.Ella nacio con ventriculo único,ya tiene una operación est...
<p> Susana, mi nombre es Andrea mamá de Valentina de 3anos y medio.Ella nacio con ventriculo único,ya tiene una operación esta pendiente el fontan pero al igual que tu hijo esta muy bien, se agita un poco y satura en 85 pero gracias a Dios lleva una vida normal.<br />
Estos bb tienen muchas esperanzas la ciencia vanza cada día y Dios los protege mucho.<br />
Son una bendición y los papás con ninos con esta cardiopatía dceben de tener mucha fé ya que hay muchos avances.
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Comentario en Todo sucede en este breve instante que me leeshttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/08/10/todo-sucede-este-breve-instante-me-lees/2#c46313922009-11-07T00:02:20ZSUSANA HOLA LES CUENTO QUE SOY MAMA DE LUCAS UN NENE DE 9 AÑOS QUE NACIO CON UN SOLO VENTRICULO,UNA ESTRECHES PULMONAR Y DOBLE VEN...
<p> HOLA LES CUENTO QUE SOY MAMA DE LUCAS UN NENE DE 9 AÑOS QUE NACIO CON UN SOLO VENTRICULO,UNA ESTRECHES PULMONAR Y DOBLE VENA CAVA SUPERIOR.A LOS 6 MESES LE HICIERON UNA OPERACION PALATIBA Y A LOS 5 AÑOS LE REALIZARON UNA OPERACION MUY GRANDE QUE ESTUVO DESDE LA 8 HS HASTA LAS 16.30 HS, FUERON HORAS DESESPERANTE .PERO YO COMO MAMA SABIA QUE HIBA A SALIR TODO BIEN,AUNQUE ESTUVO 3 DIAS MUY PERO MY MAL (SIEMPRE ATENDIDO EN EL HOSPITAL GARRAHAN, EL CIRUJANO FUE EL DR, PABLO GARCIA DELUCIS AL QUE ETERNAMENTE LE VOY A ESTAR AGRADECIDA Y A TODO SU EQUIPO,A SU CARDIOLOGO EL DR.HORACIO CAPELI.HOY LUCAS TIENE 9 AÑOS VA A 4TO GRADO Y ES UN PETARDO.YO LES DIGO A TODOS ESOS PADRES QUE TENGAN A SUS HIJOS CON CARDIPATIAS CONGENITAS QUE TENGAN MUCHA FE,CONFIANZA EN SUS MEDICOS.SI QUIEREN CONTATARSE CONMIGO MIS EMAILS ES SUSANA25@LIVE.COM.AR
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Comentario en Así empezó la historiahttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/02/16/asi-empezo-historia#c46174432009-11-01T23:01:38ZRosa Chaidez Hola Mi nombre es Rosa, soy Mexicana, y vivo en California. Mi hijo Daniel quien pronto cumplira 8 anitos, es un sobrevivi...
<p> Hola Mi nombre es Rosa, soy Mexicana, y vivo en California. Mi hijo Daniel quien pronto cumplira 8 anitos, es un sobreviviente de Hipoplasia del Corazon Izquierdo. Mi chiquito estaba a punto de morir cuando corri al hospital infantil del condado donde vivo donde le detectaron su condicion, lo estabilizaron ya que se encontraba en una condicion critica. Cuando vi la radiografia de su corazon, este abarcaba la totalidad su torax, el radiologo no pudo evitar decir frente a mi " nacio con un corazon gigante" lo cual me aterro..., En realidad su corazon estaba severamente congestionado y a punto de morir. Daniel tenia casi un mes de edad, le practicaron un cateterismo para darle mas tiempo de vida mientras se encontraba un cirujano experto en ese tipo de cirugia dispuesto a operarlo, me dieron tres opciones, un transplante de corazon, pero no creian que hubiera tiempo para encontrar un corazon, llevarmleo a casa y dejarlo morir..... o aceptar un procedimiento de 3 cirugias de corazon abierto, llamadas, "Norwood" "Gleen" y "Fontan" me dijeron que si sobrevivia la primera las otras serian menos complicadadas, y asi fue...Es una larga historia de lucha, mi hijo al igual que todos los ninos que han sobrevivido es un autentico guerrero, y por eso yo como madre me he convertido en una guerrera mas, luchando dia a dia para que el continue a mi lado, para obtener el cuidado medico adecuado, para protegerlo de gripes e infecciones, para hacer que un padre irresponsalbe pague manutencion...Mi meta actualmente es que mi hijo no tenga la necesidad de un transplante de corazon el el futuro como me han dicho que tendra, mi meta de unirme a otros padres con hijos igual al mio para alzar nuestra voz, concientizar al mundo del problema, de que hay mas ninos muriendo del corazon que de todas las formas de cancer , sin embargo no existen en los USA el apoyo que se require para la investigacion y avances medicos en cuanto a los defectos congenitos de corazon. Los invito a unirse a grupos de padres a traves de facebook, busquen mi nombre, Rosa Chaidez, la foto de un nino con sombrero mexicano (de charro) en brazos de su mama... mis amigas facebook son madres de Australia, Londres, USA, Francia, Vezezuela, es un probelma global, y si como tal lo enfrentamos y concientizamos al mundo quizas los avances medicos podran mantener a nuestros hijos vivios, en ingles (HLHS) Hipoplastic Left Heart Syndrome) Mis mejores deseos para todos los pequenos que sufren de esta condicion y a sus padres, hay esperanza... A mi hijo lo opero y salvo un gran cirujanoy ser humano, el Doctor David Bichell, en el Hosptial Infantil de San Diego, California.
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Comentario en Así empezó la historiahttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/02/16/asi-empezo-historia#c46085262009-10-29T13:28:10Zcorazonymedio Luis: Sin duda estan en las mejores manos. Desde lo profesional hasta lo humano, y lo vas a notar desde el Dr. Garcia y la D...
<p> Luis: Sin duda estan en las mejores manos. Desde lo profesional hasta lo humano, y lo vas a notar desde el Dr. Garcia y la Dra. Balestrini hasta todos los médicos, enfermeras, auxiliares y mucamas. Camila va a estar muy bien atendida.<br />
Sigamos en contacto, esperamos mas noticias despues de la cirujía.<br />
Un gran abrazo<br />
Carlos</p>
Comentario en Así empezó la historiahttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/02/16/asi-empezo-historia#c46079942009-10-29T04:55:29Zluis spinelli hola carlos: mi nombre es luis y mi hija camila nacio con transposicion de grandes vasos, sus cardiologas son las hermans co...
<p> hola carlos: mi nombre es luis y mi hija camila nacio con transposicion de grandes vasos, sus cardiologas son las hermans cook. el lunes estaria entrando en quirofano y el cirujano es el dr, delucis. La verdad es que estaba en internet buscando info sobre el doctor, son las 1 de la mañana y la verdad es que no puedo dormir, pero tu historia me da mas fuerzas y esperanza de que mi hija esta en exelentes manos. Aunque quizas nunca tenga el gusto de conocerte te mando un fuerte abrazo a vos y a toda tu familia y seguramente nuestras bebas van a salir adelante y todo esto sera solo un mal recuerdo.</p>
<p>besos de la familia spinelli
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Comentario en Todo sucede en este breve instante que me leeshttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/08/10/todo-sucede-este-breve-instante-me-lees/2#c45973122009-10-24T21:51:51ZROSALVA A SERGIO, UNA CORRECCION ES EN YOUTUBE PERO PONES TOTOÑO VALDES MARINES EL OTRO TAMBIEN ES EL PERO CUANDO ESTABA DE DOS MES...
<p> A SERGIO, UNA CORRECCION ES EN YOUTUBE PERO PONES TOTOÑO VALDES MARINES EL OTRO TAMBIEN ES EL PERO CUANDO ESTABA DE DOS MESES GRACIAS
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Comentario en Todo sucede en este breve instante que me leeshttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/08/10/todo-sucede-este-breve-instante-me-lees/2#c45972952009-10-24T21:44:48ZROSALVA HOLA SERGIO! me da mucho gusto que me hallas mandado la foto de Fiona, no sabes como haz motivado a nuestra familia, no pued...
<p> HOLA SERGIO! me da mucho gusto que me hallas mandado la foto de Fiona, no sabes como haz motivado a nuestra familia, no puede evitar llorar pero de alegria al conocer Fiona, pues es hermosa, te cuento Hector es el 4 de mis hijos es el mas pequeñito tiene una hermana Fernanada y dos hermanos jose Antonio y Mario, mi esposo Hector ellos tambienn sufren al saber que Hector tiene una cardiopatia ayer que vieron la foto de Fiona no sabes lo contentos y emocionados que se pusieron y dicen si si se puede Hector lo lograra como Fiona, nose cuantas veses vimos la foto, fueron muchas, de ahora en adelante cuando sienta que los malos pensamientos invaden nuestras mentes veremos la foto de Fiona, gracias por tus palabras y haz motivado a una famila entera para seguir adelante con todos los animos al conoser a Fiona que te repito es hermosisima, un fuerte abrazo para Ti y para tu esposa un besote para las niñas hermosas que tienes y si puedes checar en youtube el nombre de HECTOR ANTONIO VALDES MARINES es un video con fotos de el que subi para que tu tambien conoscas a mi bb, QUE DIOS LOS BENDIGA!! y nuevamente gracias</p>
Comentario en Todo sucede en este breve instante que me leeshttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/08/10/todo-sucede-este-breve-instante-me-lees/2#c45972832009-10-24T21:42:28Zmaria t hola buenas tardes tenias unos dias sin escribir este comentario es para las madres que tienen a sus bebes en tratamiento yo...
<p> hola buenas tardes tenias unos dias sin escribir este comentario es para las madres que tienen a sus bebes en tratamiento yo pienso y le pido a dios que le ayuden a salir adelante y les de la oportunidad a sus hijos de vivir y a los padres fortaleza.<br />
a las madres como yo que perdimos a nuestros hijos quiero que me ayuden aunque sea con una palabra se logra superar esta tristeza siento que me estoy volviendo loca de tristeza,<br />
que alguien me diga si ha podido salir adelante y cuanto tiempo ha pasado para superarse y retomar la vida, yo quiero que alguien me diga que hago para evitar pensar tanto lo que me paso.</p>
<p>solo dios podra ayudarme en mi espiritu es verdad pero que alguna mama me de su experiencia de como supero esto.<br />
era mi unico bebe.<br />
gracias mariat venezuela.
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<p> HOLA YOMA! lamento mucho lo de tu bb, aveces pienso que lo que pasa con mi bb es muy duro, pero con lo de tu bb siento que no lo es tanto, por que esta con nosotros y si son exelentes medicos y siempre digo que mi bebe tiene lo mejor en atencion medica y que la decision es de Dios, solo le pido que me lo siga prestando, y que tenga calidad de vida, de verdad siento mucho lo de tu bb, y te admiro por que aun asi con el dolor que haz vivido tienes palabras de aliento hacia mi, gracias por tu palabras y te aseguro que de alguna manera Dios te recompensara por el dolor que haz recibido y se que no se borrara, tendran que aprender a vivir con su dolor, pero pronto deseo tengas muchas alegrias</p>
<p>un beso
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<p> gracias Andrea, de verdad me da mucho gusto saber que si se puede, si Dios asi lo quiere, no te imaginas como nos has levantado el animo a toda la familia mi bb se llama Hector y si como lo mencionas es todo un campeon, a logrado tanto a su corta edad, nuevamente gracias y un fuerte abrazo, me tome la libertad de agregarte en el msn por si alguna vez coisidimos en el chat y poder saludarte, gracias
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<p> Hola Rosalva soy Sergio papa de Fiona de 5 años, ella tiene hipoplasia de ventrículo izquierdo, somos de Argentina Buenos Aires mi hija ya tiene las tres operaciones y al día de hoy esta muy bien, tubo sus problemas, estubo muy delicada en varias ocaciones pera por suerte hoy estamos disfrutando de ella con mi señora y mi otra hija valentina,<br />
Tene fuerza no bajes los brasos ellos son muy fuertes. Yo en varias ocaciones pense que era su final y mi hija me enseño que mientras se respira hay siempre un porcentaje de vida.<br />
Mucha suerte y un abraso a la distancia<br />
Te mando una foto de mi hija para que la veas por mail
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<p>Hola, Rosalva mi hijo nació Hace 1 año y 3 meses con corazón hipoplásico y fué trasladado al Hospital de Cardiología con el Doctor Alfonso Buen día. A los tres días desgraciadamente falleció. No conocía otro caso acá en México como el mío y me da gusto saber que tu hijo está librando la batalla, les mando un abrazo fuerte y ten mucha confianza que en el Hospital de Cardiología les dan excelente tratámiento y los doctores son muy humanos. Los días que mi pequeño permaneció ahí, a mi esposo y a mí nos dejaron estar con él debido a su grave estado de salud y fuimos testigos del excelente trato que el equipo de médicos y enfermeras les dan a los nenes día y noche.<br />
Un beso y mucho ánimo.
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<p>gracias MARIA T, te agradezco mucho que ma escribas, y la opinion de tu cardiologo, ya que estos dias han sido muy pesados pues se que se acerca la cirugia y desgraciadamente me adelanto en pesar cosas que me inquietan y aveces es iposible dormir, te deseo lo mejor para ti y para tu bb, gracias por tomarte la molestia y para mi es increible saber que existe una operacion para niños con la cardiopatia de tu bb ya que en aqui en mexico no los operan y me comentaron en el hosp. de cardiologia que cuando nacia un bb asi, lo mandaban a su casa a morir por que no los pueden operar, no se a que se deba que aki no los operan, ya que el sindrome de ventriculo izq.h ipoplasico, fue diagnosticado a mi bb, pero no nos dimos por vencidos y lo trasladamos a la cd de monterrey, y nos dijieron que el diagnostico era erroneo y que se trataba de ventriculo unico, gracias por tu mensaje
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<p> hola rosalva soy maria t, de venezuela ten fe en dios que te ayudara en el centro donde tenia a mi bebe habian niños con la patologia de tu bebe ventriculo unico y el doctor me explicaba que era una cardiopatia aunque complicada podia tratarse con mas ventaja que la patologia que tenia mi bebe y muchos otros bebes como corazon hipoplasico que no se formo uno de los ventriculos el mas importante el izquierdo que es el que necesitan para sobrevivir una vez que salen del vientre asi que ten fe y no se cual es tu religion pero pidele mucho a dios para que te acompañe y te guie<br />
ojala pueda ayudarte en algo</p>
<p>con mucho afecto maria t de venezuela
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Comentario en Todo sucede en este breve instante que me leeshttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/08/10/todo-sucede-este-breve-instante-me-lees/2#c45925242009-10-22T22:05:24Zrosalva A MI BEBE LE HARAN UN CATETERISMO EL 9 DE DICIEMBRE, SOY DE MEXICO REALMENTE SI TENGO MUCHO MIEDO CUMPLE UN AÑO EL 29 DE OC...
<p> A MI BEBE LE HARAN UN CATETERISMO EL 9 DE DICIEMBRE, SOY DE MEXICO REALMENTE SI TENGO MUCHO MIEDO CUMPLE UN AÑO EL 29 DE OCTUBRE Y DESPUES DE ESTO ME DIRAN QUE ES LO QUE LE HARAN EL TIENE VENTRICULO UNICO Y YA LO OPERARON A LOS 21 DIAS DE NACIDO, NO HA ENIDO NINGUN PROBLEMA EN TODOS ESTOS MESES, SOLO QUE EL MIEDO AVECES NO DEJA VER CON CLARIDAD, LO QUE SI SE QUE ES UN NIÑO MUY FUERTE, ES HERMOSO, CARIÑOSO Y TRATO DE TRASMITIRLE TODA LA SEGURIDAD PARA CUANDO LLEGUE LA OPERACION DE GLENN, SOLO QUIERO DECIRLES QUE ES DIFICIL TENER A NUESTROS HIJOS ENFERMOS PERO LA ULTIMA PALABRA LA TIENE DIOS, AQUI EN MEXICO MUEREN MAS NIÑOS MALTRATADOS O EN ACCIDENTES, HAY QUE TENER FE EN DIOS EL SABE QUE PODEMOS CON ESTOS NIÑOS QUE NOS A PUESTO A CARGO, EN SALUDO A TODOS, POR QUE SOLO LOS QUE HEMOS PASADO POR ALGO ASI SABEMOS DE LO DIFICIL QUE ES, MI CORREO ES rosalvadevaldes@hotmail.com, QUISIERA TENER CONTACTO COM MAMAS DE BEBES CON VENTRICULO UNICO
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<p> hola mi mensaje es para magui y mario quisera saber que paso con su bebe, fui mama de un niño con sindrome crazon hipoplasico que lamentablemente fallecio mañana sera un mes de su muerte y me gustaria saber que paso con ustedes</p>
<p>gracias maria t</p>
<p>venezuela
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Comentario en Todo sucede en este breve instante que me leeshttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/08/10/todo-sucede-este-breve-instante-me-lees/2#c45895362009-10-21T21:28:17ZYessika Hola Maria T, soy de Caracas y espero poderte ayudar. Ahora no tengo internet en casa pero siempre estoy aprovechando entrar...
<p> Hola Maria T, soy de Caracas y espero poderte ayudar. Ahora no tengo internet en casa pero siempre estoy aprovechando entrar a un cyber. Mi correo es ysskmorgon@hotmail.com</p>
<p>Espero nos podamos comunicar y si no me encuentras en el messenger escribeme un mail y te voy contestando. Un abrazo!!!
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Comentario en Todo sucede en este breve instante que me leeshttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/08/10/todo-sucede-este-breve-instante-me-lees/2#c45891332009-10-21T19:36:35Zmaria t MARIA T dijo
HOLA MI NOMBRE ES MARIA T, ES PRIMERA VEZ QUE ESTOY LEYENDO ESTE BLOCK Y ME PARECE MARAVILLOSO QUE HAYAN PERS...
<p> MARIA T dijo<br />
HOLA MI NOMBRE ES MARIA T, ES PRIMERA VEZ QUE ESTOY LEYENDO ESTE BLOCK Y ME PARECE MARAVILLOSO QUE HAYAN PERSONA INTERESADA EN AYUDAR DE MANERA SOLIDARIA, YO DI A LUZ A MI UNICO BEBE MAÑANA VA HACER UN MES DE LA CESAREA, LO TUVE DOS DIAS EN LA HABITACION DEL CENTRO HOSPITALARIO AL DIA SIGUIENTE LO LLEVARON A QUIROFANO ERA PORTADOR DE UN CORAZON HIPOPLASICO DURO 8 DIAS VIVO EN UNA TERAPIA LUEGO DE SER OPERADO DE NORWOOD, PARA MI HA SIDO MUY FUERTE Y SIENTO TANTO VACIO QUE NO SE SI PODRE RECUPERARME SOLO LE PIDO A DIOS QUE ME AYUDE,<br />
SE QUE ES MUY PRONTO PERO MI PREGUNTA ES:¿ ALGUIEN HA QUEDADO EMBARAZADA DE NUEVO LUEGO DE PERDER A SU BEBE Y NO SE HA REPETIDO LA PATOLOGIA? LE AGRADEZCO A LA PERSONA QUE ME PUEDA CONTESTAR DE VERDAD QUE ME SIENTO MUY TRISTE ERA MI BEBE EL UNICO. DE ANTE MANO GRACIAS MARIA T VENEZUELA. </p>
Comentario en Todo sucede en este breve instante que me leeshttp://corazonymedio.espacioblog.com/post/2006/08/10/todo-sucede-este-breve-instante-me-lees/2#c45891292009-10-21T19:33:55ZMARIA T hola yoma gracias por escribirme, y darme esa fuerza, aveces uno piensa que a uno solo le sucede las cosas y no sabe que en ...
<p> hola yoma gracias por escribirme, y darme esa fuerza, aveces uno piensa que a uno solo le sucede las cosas y no sabe que en el mundo pasa esto hoy me sente a leer este block y vi que hay bastante personas que tienes hijos con este padecimiento y ayuda a uno a desahogarse y tener esperanza aunque solo dios sabe porque hace las cosas. lamento mucho lo de tu bebe pero a la vez me alegro por tu hija quierela mucho y enseñale todo lo bueno de verdad que deseo con todo mi corazon un bebe.<br />
y a dios le pido por todas estas personas que sufren lo que uno sufre </p>
<p>gracias yoma </p>
<p>mariat venezuela
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