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Corazón y Medio

El blog de María Paz, una nena con hipoplasia de ventrículo izquierdo

23 Mayo 2006

Algunos amigos

Si me van dejando, les voy a presentar a algunos compañeros de camino de María Paz.
Esta es Fiona. Nació el 29/9/04 y fué operada en el Hospital Garraham por el Dr. García Delucis. Fiona dió una dura batalla de cinco meses, en los que permaneció internada, tuvo que tener su segunda operación antes de lo previsto, y estuvo mucho tiempo en el respirador.
Y a pesar de todo eso, Hoy Fiona crece muy bien y se la ve muy fuerte. Al igual que María Paz, espera por su tercera cirujía.
En estas fotos la vemos con el Dr. García Delucis y jugando en la plaza con su mamá y su hermana.
Fuerza Fiona!!!!!! Y un gran abrazo a sus papás y a su hermanita.

servido por corazonymedio 19 comentarios compártelo

19 comentarios · Escribe aquí tu comentario

Gaby

Gaby dijo

Hola, soy tia de Fiona una hermosa sobrina.Una nena que con casi cuatro años y una cardiopatia tiene una gran fortaleza.Siempre con mucha energia y simpatia.Le doy Gracias a Dios y a la Virgen por su bendicion,a los medicos y enfermeras del Hospit Garrahan por su sabiduria y entrega con tanta devocion y cariño.El amor de sus papis y su hermana el mas grande de los afectos y estimulos que diariamente se brindan para crecer y asi regalarnos una sonrisa.
Te Queremos FIFI!. Gaby,Lucas y Gus.

24 Julio 2008 | 02:06 AM

Gaby

Gaby dijo

Nuevamente me comunico para contarles que mi sobrina Fiona ha pasado por su tercera cirugia,Fontan.No le fue facil padecio momentos dificiles,mucho sufrimiento,situaciones limite para su vida.Pero hoy 21 de Octubre despues de casi dos meses esta devuelta en casa.Felices,contentos,y agradecidos infinitamente a Dios,a los medicos,enfermeras,a todos aquellos que oraron y se preocuparon por su salud.Fiona disfruta en su hogar rodeada de afectos que le brindan amor y energia para que dia a dia su vitalidad se fortalezca y seguir adelante.
FUERZA FIFI !!!,TE QUEREMOS!,BESOS DE LUCAS,GUS Y GABY.

26 Octubre 2008 | 09:14 PM

mecedes

mecedes dijo

Cuando comienzo a navegar por tantas historias, tantos comentarios tan iguales a los mios, ya no siento que solo nos paso a nosotros..mi bebe nacio con hipoplasia de ventriculo izquierdo, sin saberlo, nos fuimos a casa despues de la cesarea..cuando quise darme cuenta panchito estaba en terapia intesiva con una cardiopatia congenita y una cirugia programada para el miercoles proximo.todo era negro en ese momento, solo me daba fuerza mi otro bebe de dos años....fueron momentos muy al limite con la vida, conoci la palabra miedo, pero tambien me comprometi con la palabra esperanza..y ahora es un gordo divino....que en unas semana cumplira su primer añito...todo es posible no???

13 Noviembre 2008 | 03:06 AM

orlando

orlando dijo

Hola a todos los que nos subieron en este tren fantasma , soy el papa de Juan de Dios,en unos dias se cumplira un año de la tercera operacion,Juan es un chico casi normal digo casi porque si no fuese tan activo,inquieto,audaz. no le teme a nada lo es hasta limites que no se pueden ceer, realmente increible desde donde el equipo de Dr Mariano iturralde salio con mi hijo,es dificil escribir sin emocionarse se hacen cada segundo nudos que cuestan desacer,hace mucho tiempo que queria escribir pero no me animaba porque es pasar de nuevo esta pelicula con miles de vivencias,buenas y no tan buenas, pero en nuestro caso y otros muchos a Dios gracias se pudo,no es facil es lo mas dificil que yo vivi en mi vida sin dudas,aprendi mucho entre otras a rezar tomados de la mano con Cata que a mamas como estas Dios les da algo no me pregunten que pero algo diferente tienen Vero ,Victoria,Fernanda,Alejandra ,Cecilia,y otras cuando los varone s no quebramos siempre vi a ellas poniendo valor.Este domingo hicimos un asadito para festejar el dia de la familia con todos los papas y compañeros del jardin de Juan fue maravilloso.
Cuanto tienen que ver con este festejo MARIANO ITURRALDE,MARISA GARCIA NANI,PABLO GARCIA DELUCIS,MARIA BALESTRINI,ALEJANDRO ITURRALDE,Y TODO SU EQUIPO.Me faltaran dias para agradecer lo que Uds hicieron por Juan de Dios y otros muchos Juanes. GRACIAS Orlando Rodriguez.

21 Noviembre 2008 | 01:44 PM

Stella Maris

Stella Maris dijo

Orlando: Soy la mamá de Matías Prato, el chiquito inquieto por las noches pero con una fuerza terrible que el año pasado estando internado al lado de la habitación de Juancito, falleció. Te queria decir tanto a vos como a Cata que me alegro de que las cosas estén saliendo bien y que el gordi pueda salir adelante. Sigan con esa fuerza terrible que tienen porque saben perfectamente que son su pilarcito. Les deseo lo mejor!
Nosotros no nos reponemos de nuestra pérdida, espero solo que tal vez haya podido sentir cuanto lo amabamos.
Para Uds. lo mejor. Beso a Kata y lo mejor para Juan de Dios, de todo corazón.

Los papás de Maty

23 Noviembre 2008 | 02:39 AM

Sergio papa de Fiona

Sergio papa de Fiona dijo

Hola Carlos como andas, disculpa que no me comunique con vos pero no estaba de animo las cosas con Fiona no venian bien.
Despues de la cirujia del año pasado la gorda no se podia recuperar le costaba levantar la saturacion, su fenestracion seguia sin cerrar, intentaron hacerle un cateterismo este mes y el panorama se puso peor, no pudieron ingresar.
Hoy 28-7-09 intentaron cerrarle la fenestracion nuevamente pero ingresando por los vasos del higado en el garrahan, por suerte tuvieron exito y su saturacion subio 10 puntos mas de lo que ellos pensaban, ya estamos en casa mas tranquilos y con Fiona mejor

2 Agosto 2009 | 04:23 PM

adriana

adriana dijo

hola soy mama de agustin diaz ,mi bebe ya tiene 1año y 6 meses .ya paso en su momento de pequeño x dos operaciones .el es portador de hipoplasia de las cavidades, esperamos su tercera operacion .el ahora goza de una vida saludable .
pero si me preguntan si tengo miedo de la 3ra operacion,
si, y mucho miedo y me sirviria de gran ayuda la informacion de los papa que sus hijos ya pasaron por la 3ra cirugia.
espero cualquier comentario desde ya muchas gracias con todo el debido respeto que se merecen.
ADRIANA MARISOL ACOSTA

7 Julio 2010 | 04:46 AM

Jacqueline daian

Jacqueline daian dijo

Hola yo soy Jacquie y llevo un embarazo de casi 29 semanas. En la semana 21 me entere que mi bebe Simon tiene un ventriculo unico izquierdo. la verdad es que a partir de ese momento mi vida cambio y ya han pasado muchas cosas por mi cabeza, pero hoy puedo decirles que estoy con todas las pilas puestas en que mi bebe pueda superar las intervenciones que sean necesarias y que pueda tener una vida normal y feliz. Hemos elegido al equipo del Dr Garcia DeLucis y sera operado en el Fleni. Seria de mucha ayuda toda la info que puedan darnos y que nos cuenten si tienen hijos con esta cardiopatia qu ya han pasado sus tres operaciones y que estan bien! Tenemos mucha fe, pero creo que el miedo es inevitable, no???
Gracias por este lindo Blog y cuenten conmigo para lo que pueda colaborar.
Carinos
Jacquie

8 Julio 2010 | 04:18 AM

Silvana mama de Fiona

Silvana mama de Fiona dijo

Mi hija se llama fiona su cardiopatia es hipoplasia ventriculo izq. en septiembre cumple seis años.ya paso por las tres cirujias. te cuento q hace vida normal va al jardin desde los 2 años y medio y este año termina el preescolar, fue operada por el Dr. Garcia DeLucis en el hospital Garrahan si le nombras al doctor sobre fiona el la conoce muy bien, las tres cirujias se las hizo el.
Para cuando es tu feche de parto, si te puedo ayudar en algo mi mail es asenjo34@yahoo.com.ar
Yo soy Silvana y mi marido Sergio

8 Julio 2010 | 07:02 PM

waimann karina

waimann karina dijo

SOY KARINA MAMA DE LUCIANA UNA NENA DE 6 AÑOS Y 9 MESES CON VENTRICULO UNICO, ATRESIA PULMONAR, TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS,. YA SE REALIZARON 2 ANASTOMOSIS, Y LA CIRUGIA DE GLEN, FALTA PROXIMAMENTE LA DE FONTAN EN EL HOSPITAL GARRAHAN QUISIERA SABER SI HAY NENAS MAS GRANDES QUE LUCIANA CON ESTA ENFERMEDAD YA QUE NO CONOSCO A NADIE Y QUISIERA SABER QUE SIGUE MAS ADELANTE DESDE YA MUCHAS GRACIAS.

23 Julio 2010 | 11:01 PM

waimann karina

waimann karina dijo

SOY KARINA MAMA DE LUCIANA UNA NENA DE 6 AÑOS Y 9 MESES CON VENTRICULO UNICO, ATRESIA PULMONAR, TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS,. YA SE REALIZARON 2 ANASTOMOSIS, Y LA CIRUGIA DE GLEN, FALTA PROXIMAMENTE LA DE FONTAN EN EL HOSPITAL GARRAHAN QUISIERA SABER SI HAY NENAS MAS GRANDES QUE LUCIANA CON ESTA ENFERMEDAD YA QUE NO CONOSCO A NADIE Y QUISIERA SABER QUE SIGUE MAS ADELANTE DESDE YA MUCHAS GRACIAS.

23 Julio 2010 | 11:01 PM

maria

maria dijo

Hola!les cuento la historia de Santi: su diagnostico tETRALOGIA DE FALLOT, OPERADO, cumplio el 18 de setiembre 13 hermosos años, paso por dos operaciones, y dios sabe cuantas mas, anoche le hicieron una resonancia , tiene sus ventriculos dilatados , sabiamos que esto sucederia,. La fuera que el nos trasmite no das la fe necesaria para a su vez contenerlo. Hace vida normal, anda en bici juega a la pelota hasta que se cansa , el solo sabe (aprendio) cuando parar, y ahora empezo con sus salidas de adolescente. Lo importente es que es feliz, el sabe y nos comenta que el es distinto a sus amigos en el rendimiento fisico , pero tiene otros dones que le sirven mucho mas , su intelecto.

17 Noviembre 2010 | 12:56 PM

zahsmw

zahsmw dijo

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4 Diciembre 2010 | 05:08 PM

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7 Diciembre 2010 | 12:20 AM

laras mong

laras mong dijo

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19 Mayo 2011 | 05:59 AM

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Sobre mí

Carlos Saavedra. 35 años, vivo en Burzaco, Buenos Aires, Argentiina.

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